НИПТ в Чехове

Неинвазивное пренатальное тестирование (далее- НИПТ) помогает определить риск хромосомных и генетических нарушений у плода. С помощью такого исследования возможно установить вероятность его развития с точностью 99%. В медицинской практике метод используется в качестве скрининга, а не диагностики. В то же время назначение НИПТ в определённых ситуациях рекомендуется Минздравом РФ.

Инвазивные процедуры, такие как забор плаценты, либо околоплодных вод для дальнейшего исследования сопровождается вмешательством внутрь женского организма. Такая необходимость отсутствует при использовании метода НИПТ, что делает его абсолютно безопасным как для женского организма, так и ребёнка. Кроме этого, при проведении такого исследования
риск появления каких-либо осложнений полностью исключён

НИПТ предполагает выделение ДНК ребенка из материнской крови. Во время беременности происходит попаданиефрагментов ДНК в кровеносную систему женщины. Спустя несколько недель после зачатия отмечается увеличение содержания ДНК плода в организме матери и проведение НИПТ становится возможным с 10 недель беременности

Показания к исследованию

НИПТ помогает диагностировать вероятность генных нарушений, которые спровоцированы наличием либо отсутствием лишних хромосом, а также изменением их структуры. В медицинском центре Дина-Мед можно сдать российский НИПТ MGiEASY, который является эффективным методом выявления рисков:

  • синдрома Дауна;
  • синдрома Патау;
  • синдрома Эдвардса;
  • лишней Х-хромосомы в мужском организме;
  • отсутствия у девочек одной либо лишней хромосомы Х;
  • Микроделеции, дупликации и нарушения отдельных хромосомных
    структур;
  • некоторых моногенных патологий.

На обычном первом скрининге в 12-14 недель возможно выявить вероятность развития у плода синдрома Дауна, синдрома Патау и синдрома Эдварса. НИПТ же проводится, начиная с 10 полной недели беременности, спомощью исследования удаётся выявить риск появления таких хромосомных патологий с точностью выше 99%. В то время как при проведении комбинированного скрининга достоверность результатов составляет всего 70-80%.

Получение положительных результатов исследования указывает на высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка. Отрицательные показатели свидетельствуют о минимальной вероятности развития мутаций. При положительных результатах родители могут самостоятельно решить необходимость дальнейшего ведения беременности и пройти дополнительные исследования с целью более тщательной диагностики.

Отрицательные результаты НИПТ свидетельствуют об отсутствии каких-либо отклонений у плода. Такой метод исследования даёт возможность родителям узнать пол ребёнка с 10 недель беременности.

НИПТ рекомендуется проходить при наличии следующих показаний:

  • возраст будущей матери превышает 35 лет;
  • иные виды исследования показали сомнительные результаты, например,
  • высокий риск по трисомии 21 на первом бесплатном скрининге;
  • у членов семьи в анамнезе имеются генетические патологии;
  • отсутствие беременностей после проведения ЭКО;
  • выкидыши и рождение мёртвых детей в анамнезе;
  • не желание пациентки проходить инвазивные процедуры, либо наличие к
    ним каких-либо противопоказаний

Виды неинвазивных исследований

Проведение самого простого теста НИПТ позволяет выявить лишь вероятность развития синдром Дауна (Т21) у будущего ребёнка и его пол. С помощью более расширенных опций тестов MGiEASY удаётся выявить мутации по некоторым хромосомам, а также нарушение количества половых хромосом.

Благодаря расширенному НИПТ можно выявить мутации во всех парах хромосом, включая и половые, а также выявить риски развития моногенных заболеваний, например СМА. Вероятность моногенных болезней удаётся диагностировать лишь с помощью инвазии или уже после родов. Это объясняется отсутствием у моногенных патологий ультразвуковых и биохимических маркеров, поэтому их не удаётся выявить с помощью обычных неинвазивных методов исследования, только НИПТ.

Ограничения к исследованию

Проведение НИПТ может быть ограничено либо результаты исследования будут искажены при:

  • недавней трансплантации органов;
  • синдроме «исчезнувшего близнеца»;
  • опухолях различного характера в организме;
  • проведении переливания крови менее чем за год до исследования.

Допускается искажение результатов исследования ДНК при выявлении у
пациентки некоторых противопоказаний. Такое возможно при:

  • присутствие клеток с разными хромосомами в одном организме.
  • хромосомной перестройке в женском организме, поскольку нарушения
    матери могут рассматриваться как аномалии плода

Исследование НИПТ не назначается при подтверждении у женщины более двух плодов.

Где пройти НИПТ в Чехове

Медицинский центр «ДИНА-МЕД» считается официальным партнёром генетической лаборатории Medical Genomics, поэтому пройти исследование можно в нашей клинике. Рекомендуется предварительно записаться на приём, позвонив в клинику по телефону нашей горячей линии. В назначенную дату из вены женщины возьмут 20 мл крови и отправят на лабораторное исследование. Спустя 2 недели полученные результаты НИПТ специалисты отправят на электронную почту пациента.

Мы ждем Вас и гарантируем конфиденциальность. Бесплатная консультация (инструкция по сбору и сдаче анализа проводится медицинской сестрой процедурного кабинета) и запись по телефону: 8-916-788-74-05

Мы используем cookie-файлы для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов.
Принять